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化学
题目

-(B)_(2)C(O)_(3)-HC(O)_(3) 缓冲系的缓冲容量相同吗?-|||-因素有哪楼?总浓度均为 .10molcdot (L)^-1 的 -24=AC-|||-下列化学物质组合中,哪些可用来配制缓冲溶液了-|||-(1) +N(H)_(3)cdot (H)_(2)O-|||-(2) +TnS-|||-(3) HCl+NaOH-|||-(4) _(2)HP(O)_(4)+(Na)_(3)P(O)_(4)-|||-(5) _(3)P(O)_(4)+(Na)_(2)OH-|||-(6) +7NaAC-|||-4.将 .30molcdot (L)^-4 吡啶(C6H1N (K)_(2)=8.77)和0.10molcdot (L)^-1BCl 溶液等体积混合,混合液是否为-|||-观冲液?求混合溶液的pHe-|||-将10.0gNa CO3和100gNaHCO3溶于水制备250mL绳冲溶液,求溶液的pH,-|||-6.求 =3.90, 总浓度为 .400molcdot (L)^-4 的 -HCOONa 冲溶液中,甲酸和甲酸钠的物质-|||-量浓度(HCOOH的 (F)_(2)=3.75.-|||-1.100mL某缓冲溶液中加入0.20gNaOH固体,所得度冲溶液的pH为5.60,已知原点冲溶-|||-最共轭酸HB的 (F)_(2)=5.30. (HB)=0.25molcdot (L)^-1 求原绳冲溶液的pH,-|||-8.阿可匹林(乙酰水桶酸,以HAsp表示)以游离酸(未解离的)形式从胃中吸收,若病人服用解-|||-酸药,调整胃容物的pH为2.95,然后口服度同百杯0.65g,假设阿司匹林立即溶解,且胃容物的pH-|||-不变,问病人可以从胃中立即吸收的阿同匹林为多少克?(乙酰水桶酸的 _(1)=180.2 (K)_(4)=3.48-|||-见/将 .10molcdot (L)^-1HAC 溶液和 .10molcdot (L)^-1NaOH 溶液以3:1的体积比混合,求此线冲溶液的-|||-pH-|||-10.某生物化学实验中需用巴比受缓冲溶液,已比要(C1H12N O3)为二元有机酸(用H2Bar表示,-|||-(F)_(2)=7.43 今称取巴比要18.4g,先加蒸馏水配成100mL溶液,在pH计数控下,加入 .00molcdot (L)^-1-|||-NaC H溶液4.17mL,并使溶液最后体积为1000mL,求此境冲溶液的pH。(已知巴比安的 _(x)=184)-|||-从分别加NaOH溶液或HCl溶液于柠檬酸氢的(缩写Na2HCit)溶液中,写出可能配制的缓冲-|||-溶液的抗酸成分,抗碱成分和各缓冲系的理论有效缓冲范围。如果上述三种溶液的物质的量浓度相-|||-同,它们以何种体积比混合,才能使所配制的缓冲溶液有最大缓冲容量?(已知H Cit的 (K)_(AB)=3.13-|||-(F)_(2)=4.76 (K)_(AB)=6.40-|||-N2.现有(1) .10molcdot (L)^-1NaOH 溶液,(2) .10molcdot (L)^-1N(H)_(3) 水溶液,(3) .10molcdot (L)^-1(Na)_(2)HP(O)_(4) 溶液-|||-50mL,欲配制 =7.00 的溶液,问需分别加入 .10molcdot (L)^-1HCl 溶液多少毫升?配成的3种溶液-|||-无缓冲作用?哪一种缓冲能力最好?-|||-13.用固体NH4Cl和 https:/img.zuoyebang.cc/zyb_408eba83182175b9d315495da3698ce8.jpg.00molcdot (L)^-1NaOH 溶液来配制1L总浓度为 .125molcdot (L)^-1 =9.00 的缓冲-|||-装,问需NH4Cl多少克?需 https:/img.zuoyebang.cc/zyb_408eba83182175b9d315495da3698ce8.jpg.00molcdot (L)^-1NaOH 溶液的多少体积(mL)?

题目解答

答案

阿司匹林(乙酰水杨酸、以HAsp表示)以游离酸(未解离的)形式从胃中吸收,若病人服用解酸药,调整胃容物的pH为2.95,然后口服阿司匹林0.65g。
假设阿司匹林立即溶解,且胃容物的pH不变,问病人可以从胃中立即吸收的阿司匹林为多少克(乙酰水杨酸的Mr=180.2、pKa=3.48)。
解依题意解得n(HAsp)=0.0028mol可吸收阿司匹林的质量=0.0028mol180.2gmol-1=0.50g11.分别加NaOH溶液或HCl溶液于柠檬酸氢钠(缩写Na2HCit)溶液中。

解析

本题考查弱酸在特定pH下的解离度计算,关键在于利用Henderson-Hasselbalch方程确定未解离酸的比例。解题核心思路是:

  1. 比较溶液pH与弱酸的pKa,判断主要存在形式;
  2. 计算未解离酸的物质的量分数;
  3. 结合总物质的量,求出可吸收的游离酸质量。

步骤1:判断酸的解离状态

已知阿司匹林的 $pK_a=3.48$,胃液 $pH=2.95$,因 $pH < pK_a$,说明 未解离的酸(HA)占主导。

步骤2:计算未解离酸的分数

根据Henderson-Hasselbalch方程:
$\frac{[HA]}{[A^-]} = 10^{pK_a - pH} = 10^{3.48 - 2.95} = 10^{0.53} \approx 3.40$
未解离酸的物质的量分数为:
$\text{分数} = \frac{[HA]}{[HA] + [A^-]} = \frac{3.40}{3.40 + 1} = 0.775$

步骤3:计算可吸收的阿司匹林质量

总物质的量:
$n_{\text{总}} = \frac{0.65}{180.2} \approx 0.003607 \, \text{mol}$
未解离酸的物质的量:
$n_{\text{HA}} = 0.003607 \times 0.775 \approx 0.0028 \, \text{mol}$
对应质量:
$m_{\text{HA}} = 0.0028 \times 180.2 \approx 0.50 \, \text{g}$

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