下列化合物硝化时的主要产物是 :A. BB. A B DC. A CD. B

考查要点：本题主要考查芳香族化合物的硝化反应定位规律，涉及不同取代基对硝化反应的活化与钝化效应，以及取代基的共线性（邻、间、对位）判断。

解题核心思路：

1. 识别取代基类型：判断分子中各取代基是活化基团（如-OCH₃）还是钝化基团（如-NO₂），并明确其对硝化反应的定位作用（邻对位或间位）。
2. 比较活化强度：若存在多个取代基，需比较它们的活化能力，活化能力最强的基团对硝化反应的定位起主导作用。
3. 确定取代位置：根据主导基团的定位规律，结合分子结构，判断硝基最可能取代的位置。

破题关键点：

• 甲氧基（-OCH₃）是强邻对位活化基团，其邻、对位是硝化反应的优先取代位置。
• 硝基（-NO₂）是间位活化基团且钝化环，但若存在其他更强活化基团（如-OCH₃），则硝基的定位作用会被覆盖。

假设题目中的化合物结构为：
邻甲氧基硝基苯（结构中同时存在-OCH₃和-NO₂两个取代基）。

关键分析步骤

1. 取代基活化性判断：

   • 甲氧基（-OCH₃）：强邻对位活化基团，显著活化苯环，使邻、对位成为硝化反应的活化区域。
   • 硝基（-NO₂）：间位活化基团，但同时具有钝化作用，使苯环活性降低。

2. 活化基团的主导性：

   • 甲氧基的活化能力远强于硝基，因此甲氧基的邻、对位是硝化反应的主要取代位置，硝基的间位作用被抑制。

3. 取代位置确定：

   • 在甲氧基的邻位或对位引入硝基，形成新的取代产物。
   • 选项C的结构符合甲氧基邻位或对位取代的规律，因此为正确答案。