6.以FeSO4溶液滴定 .02000molcdot (L)^-1Ce((S{O)_(4))}_(2) 溶液至化学计量点时,Ce(SO4)2与-|||-FeSO4的体积比为0.5000,FeSO4溶液的浓度为 ()cdot (L)^-1 。-|||-A.0.01000 B.0.02000 C.0.03000 D.0.04000-|||-7.对于氧化还原滴定反应 _(2)O(x)_(1)+(n)_(1)Re(d)_(2)=(n)_(2)Re(d)_(1)+(n)_(1)O(x)_(2) ,下列说法错误的是-|||-() 。-|||-A.如果 _(1)gt (n)_(2) ,则化学计量点电势接近 varphi O(x)_(1)/Re(d)_(1)-|||-B.如果 _(1)gt (n)_(2) ,则化学计量点电势接近 varphi (O)_(2)(O)_(2)/Re(d)_(2)-|||-C. varphi '(x)_(1)/Red1 和 (varphi )_(0)(x)_(2)/Re(d)_(2) 的差别越大,则滴定突跃范围越大-|||-D.滴定条件改变时, varphi 'O(x)_(1)/Re(d)_(1) 和 varphi ''(x)_(2)/Re(d)_(2) 也会改变,突跃范围也会受到影响-|||-8.某可逆对称氧化还原反应的电子转移数 _(1)=(z)_(2)=z ,若氧化电对和还原电对的条件电-|||-势分别为φ1和φ2,则用氧化剂滴定还原剂时,滴定突跃范围为 () 。-|||-A. (varphi )_(1)'-(varphi )_(2)' B. (varphi )_(1)'-(varphi )_(2)'-0.0592Vtimes 6/n-|||-C. (varphi )_(1)'-(varphi )_(2)'+0.0592Vtimes 6/n D. (varphi )_(1)'-(varphi )_(2)'-0.0592Vtimes 3/n-|||-9.以 .01molcdot (L)^-1KMn(O)_(4) 标准溶液滴定 .0200molcdot (L)^-1(Fe)^2+ ,消耗标准溶液-|||-25.00mL,则 _(Fe/KMn{O)_(4)} 的值等于 ()cdot m(L)^-1 。已知: _(kMn{O)_(4)}=158.04gcdot (mol)^-1 ,MFe=-|||-..85gcdot (mol)^-1 。-|||-A.0.0003168 B.0.0001117 C.0.002793 D.0.007902-|||-10.溴酸钾法测定苯酚的反应式如下 (Br{O)_(3)}^-+:(Br)^--6(H)^+=!=!= 3(Br)_(2)+3(H)_(2)O,(C)_(3)(H)_(2)OH+,-|||-.(Br)_(2)=(C)_(6)(H)_(3)(Br)_(3)OH+3HBr ,_(2)+2(I)^-=!=!= 2(Br)^-+(I)_(2) _(2)+2({S)_(2)(O)_(3)}^2-=!=!= 2(I)^-+({S)_(4)(O)_(6)}^2- 。在此-|||-测定中,相同物质的量的Na2S2O3与苯酚的电子转移数之比是 () 。-|||-A.1:6 B.3:1 C.4:1 D.2:1-|||-11.在 cdot (L)^-1(H)_(2)S(O)_(4) 溶液中, (varphi )^1(Fe)^3+/(Fe)^2+=0.68V ,varphi '(Ce)^4+/(Ce)^3+=1.44 V ,以 ^4+ 滴定-|||-^2+ 时,最适宜的指示剂是 () 。-|||-A.二苯胺磺酸钠( (varphi )_(in)=0.84V) B.邻苯氨基苯甲酸( (varphi )_(in)=0.89V )-|||-C.邻二氮菲-亚铁( (varphi )_(i)=1.06V) D.硝基邻二氮菲-亚铁( (varphi )_(i)=1.25V) )-|||-12.在用K2Cr2O7法测定Fe时,加入H 3PO4的主要目的是 () 。-|||-A.提高酸度,使滴定反应趋于完全-|||-B.提高化学计量点前 ^3+/(Fe)^2+ 电对的电势,使二苯胺磺酸钠不致提前变色-|||-C.降低化学计量点前 ^3+(Fe)^2+ 电对的电势,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色-|||-D.有利于形成Hg2 Cl2白色丝状沉淀