1.(2023·广东卷)配合物广泛存在于自然界,-|||-且在生产和生活中都发挥着重要作用。-|||-(1)某有机物R能与 ^2+ 形成橙红色的配离-|||-子 ([ Fe{R)_(3)] }^2+, 该配离子可被HN O3氧化成淡-|||-蓝色的配离子 ([ Fe{R)_(3)] }^3+-|||-①基态 ^2+ 的3d电子轨道表示式为-|||-__ 。-|||-②完成反应的离子方程式: (N{O)_(3)}^-+2([ Fe{R)_(3)] }^2+-|||-+3(H)^+leftharpoons __ +2([ Fe{R)_(3)] }^3++(H)_(2)O-|||-(2)某研究小组对(1)中②的反应进行了研究。-|||-用浓度分别为 .0molcdot (L)^-1 .5molcdot (L)^-1-|||-.0molcdot (L)^-1 的HNO3溶液进行了三组实验,-|||-得到 (([ Fe{R)_(3)] }^2+) 随时间t的变化曲线如图。-|||-.0molcdot (L)^-1 的HNO3溶液进行了三组实验,-|||-得到 (([ Fe{R)_(3)] }^2+) 随时间t的变化曲线如图。-|||-1.6-|||-1 1.2-|||-0.8-|||-0.4-|||-Ⅲ-|||-0.01/0 2 4 6 8-|||-t/min-|||-①(HN(O)_(3))=3.0molcdot (L)^-1 时,在 某稀土离子(用M表示)与L存在平衡:-|||-+Lleftharpoons ML (K)_(1)-|||-+Lleftharpoons M(I)_(2) (K)_(2)-|||-研究组配制了L起始浓度 _(0)(L)=0.02mol-|||-^-1 M与L起始浓度比 _(0)(M)/(c)_(0)(L) 不同-|||-的系列溶液,反应平衡后测定其核磁共振氢-|||-谱。配体L上的某个特征H在三个物种L、-|||-ML、ML2中的化学位移不同,该特征H对应-|||-吸收峰的相对峰面积S(体系中所有特征H-|||-的总峰面积计为1)如表。-|||-_(0)(M)/(c)_(0)(L) S(L) S(ML) S(ML2)-|||-0 1.00 0 0-|||-a x lt 0.01 0.64-|||-b lt 0.01 0.40 0.60-|||-注:核磁共振氢谱中相对峰面积S之比等于-|||-吸收峰对应H的原子数目之比;" lt 0.01 "表-|||-示未检测到。-|||-① _(0)(M)/(c)_(0)(L)=a 时, x= __ 。-|||-② _(0)(M)/(c)_(0)(L)=b 时,平衡浓度比c平(ML2)-|||-:(C)_(平)(MI)= __ o-|||-(4)研究组用吸收光谱法研究了(3)中M与L-|||-反应体系。当 _(0)(L)=1.0times (10)^-5molcdot (L)^-1-|||-时,测得平衡时各物种 _(平)/(c)_(0)(L) 随 _(0)(M)/-|||-c0(L)的变化曲线如图。 _(0)(M)/(c)_(0)(L)=0.51-|||-时,计算M的平衡转化率 __ (结果保留-|||-两位有效数字)。-|||-1.0-|||-L ML-|||-0.4-|||-ML2-|||-0.0 0.51 c0(M)/c0(L)sim 1min-|||-内, ([ Fe{R)_(3)] }^2+ 的平均消耗速率= __ a-|||-②下列有关说法中,正确的有 __ (填选-|||-项字母)。-|||-A.平衡后加水稀释 dfrac (c( {Fe{({O)_(3)] }^2+)}(c( {Fe)_(3)(R)_(3)] }^3+)} 增大-|||-B. ([ Fe{R)_(3)] }^2+ 平衡转化率: _(m)gt (a)_(11)gt (a)_(1)-|||-C.三组实验中,反应速率都随反应进程一直-|||-减小-|||-D.体系由橙红色转变为淡蓝色所需时间:-|||-_(m)gt (t)_(11)gt (t)_(1)-|||-(3)R的衍生物L可用于分离稀土。溶液中1.(2023·广东卷)配合物广泛存在于自然界,-|||-且在生产和生活中都发挥着重要作用。-|||-(1)某有机物R能与 ^2+ 形成橙红色的配离-|||-子 ([ Fe{R)_(3)] }^2+, 该配离子可被HN O3氧化成淡-|||-蓝色的配离子 ([ Fe{R)_(3)] }^3+-|||-①基态 ^2+ 的3d电子轨道表示式为-|||-__ 。-|||-②完成反应的离子方程式: (N{O)_(3)}^-+2([ Fe{R)_(3)] }^2+-|||-+3(H)^+leftharpoons __ +2([ Fe{R)_(3)] }^3++(H)_(2)O-|||-(2)某研究小组对(1)中②的反应进行了研究。-|||-用浓度分别为 .0molcdot (L)^-1 .5molcdot (L)^-1-|||-.0molcdot (L)^-1 的HNO3溶液进行了三组实验,-|||-得到 (([ Fe{R)_(3)] }^2+) 随时间t的变化曲线如图。-|||-.0molcdot (L)^-1 的HNO3溶液进行了三组实验,-|||-得到 (([ Fe{R)_(3)] }^2+) 随时间t的变化曲线如图。-|||-1.6-|||-1 1.2-|||-0.8-|||-0.4-|||-Ⅲ-|||-0.01/0 2 4 6 8-|||-t/min-|||-①(HN(O)_(3))=3.0molcdot (L)^-1 时,在 某稀土离子(用M表示)与L存在平衡:-|||-+Lleftharpoons ML (K)_(1)-|||-+Lleftharpoons M(I)_(2) (K)_(2)-|||-研究组配制了L起始浓度 _(0)(L)=0.02mol-|||-^-1 M与L起始浓度比 _(0)(M)/(c)_(0)(L) 不同-|||-的系列溶液,反应平衡后测定其核磁共振氢-|||-谱。配体L上的某个特征H在三个物种L、-|||-ML、ML2中的化学位移不同,该特征H对应-|||-吸收峰的相对峰面积S(体系中所有特征H-|||-的总峰面积计为1)如表。-|||-_(0)(M)/(c)_(0)(L) S(L) S(ML) S(ML2)-|||-0 1.00 0 0-|||-a x lt 0.01 0.64-|||-b lt 0.01 0.40 0.60-|||-注:核磁共振氢谱中相对峰面积S之比等于-|||-吸收峰对应H的原子数目之比;" lt 0.01 "表-|||-示未检测到。-|||-① _(0)(M)/(c)_(0)(L)=a 时, x= __ 。-|||-② _(0)(M)/(c)_(0)(L)=b 时,平衡浓度比c平(ML2)-|||-:(C)_(平)(MI)= __ o-|||-(4)研究组用吸收光谱法研究了(3)中M与L-|||-反应体系。当 _(0)(L)=1.0times (10)^-5molcdot (L)^-1-|||-时,测得平衡时各物种 _(平)/(c)_(0)(L) 随 _(0)(M)/-|||-c0(L)的变化曲线如图。 _(0)(M)/(c)_(0)(L)=0.51-|||-时,计算M的平衡转化率 __ (结果保留-|||-两位有效数字)。-|||-1.0-|||-L ML-|||-0.4-|||-ML2-|||-0.0 0.51 c0(M)/c0(L)sim 1min-|||-内, ([ Fe{R)_(3)] }^2+ 的平均消耗速率= __ a-|||-②下列有关说法中,正确的有 __ (填选-|||-项字母)。-|||-A.平衡后加水稀释 dfrac (c( {Fe{({O)_(3)] }^2+)}(c( {Fe)_(3)(R)_(3)] }^3+)} 增大-|||-B. ([ Fe{R)_(3)] }^2+ 平衡转化率: _(m)gt (a)_(11)gt (a)_(1)-|||-C.三组实验中,反应速率都随反应进程一直-|||-减小-|||-D.体系由橙红色转变为淡蓝色所需时间:-|||-_(m)gt (t)_(11)gt (t)_(1)-|||-(3)R的衍生物L可用于分离稀土。溶液中