硫喷妥钠维持时间短主要是由( )A. 在肝脏代谢快B. 由肾脏排泄快C. 无肝肠循环D. 与血浆蛋白结合率低E. 重新分布于肌肉、脂肪

步骤 1：硫喷妥钠的药理特性
硫喷妥钠是一种超短效的巴比妥类药物，主要通过静脉注射给药。它具有快速起效和快速消退的特点，这主要归因于其在体内的分布和代谢特性。
步骤 2：硫喷妥钠的分布特性
硫喷妥钠在体内分布广泛，但其在脑组织中的浓度较高，这使得它能够快速产生镇静和麻醉效果。然而，硫喷妥钠在脑组织中的浓度会迅速下降，因为它会重新分布到其他组织，如肌肉和脂肪组织。
步骤 3：硫喷妥钠的代谢和排泄
硫喷妥钠在肝脏中代谢，但其代谢速度相对较慢。此外，硫喷妥钠主要通过肾脏排泄，但其排泄速度也相对较慢。因此，硫喷妥钠的代谢和排泄并不是其维持时间短的主要原因。
步骤 4：硫喷妥钠的血浆蛋白结合率
硫喷妥钠与血浆蛋白的结合率较高，这使得其在血浆中的游离浓度较低，从而影响其在体内的分布和代谢。然而，硫喷妥钠的血浆蛋白结合率并不是其维持时间短的主要原因。
步骤 5：硫喷妥钠的重新分布
硫喷妥钠在脑组织中的浓度会迅速下降，因为它会重新分布到其他组织，如肌肉和脂肪组织。这种重新分布是硫喷妥钠维持时间短的主要原因。