疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，（）应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。A. 医方B. 患方C. 医患双方D. 卫生行政机关

本题考查《医疗事故处理条例》中关于医疗纠纷现场实物封存的规定。核心要点在于明确封存和启封的主体、保管单位以及检验机构的指定方式。需注意医患双方共同参与是关键操作流程，而保管和检验环节则涉及后续分工。

法律依据与操作流程

1. 封存主体：根据《医疗事故处理条例》第19条，疑似医疗过失导致不良后果时，医患双方必须共同对现场实物（如输液、药物等）进行封存和启封。单方操作无效。
2. 保管单位：封存物品由医疗机构负责保管，体现对医疗专业性的信任。
3. 检验程序：若需检验，双方应共同指定有资质的检验机构；无法协商时，由卫生行政部门指定。

选项辨析

• A. 医方：错误。医疗机构仅负责保管，无权单独封存。
• B. 患方：错误。患者单方封存不符合法定程序。
• C. 医患双方：正确。符合“共同封存”的强制性规定。
• D. 卫生行政机关：错误。行政机关仅在双方无法指定检验机构时介入。