在药品微生物限度检查中,采用薄膜过滤法的薄膜孔径不得大于( )A. 0.45nm B. 0.22nm C. 0.45um D. 0.22um

考查要点：本题主要考查药品微生物限度检查中薄膜过滤法的相关知识，重点在于理解薄膜孔径的选择依据及其单位换算。

解题核心：

1. 微生物截留原理：薄膜孔径需足够小以截留微生物，但过大则影响过滤效率。
2. 标准规定：根据药典要求，薄膜孔径不得超过0.45微米（μm），此规格能有效截留常见微生物。
3. 单位辨析：注意区分纳米（nm）与微米（μm），1 μm = 1000 nm，选项中需结合数值与单位判断合理性。

关键知识点：

• 薄膜过滤法通过滤膜截留微生物，需确保孔径足够小以防止微生物通过。
• 微生物尺寸：常见细菌、真菌等微生物的大小通常在微米级别，因此滤膜孔径需≤0.45 μm。
• 单位陷阱：选项中0.45 nm（纳米）或0.22 nm的孔径过小（远低于实际需求），而0.22 μm常用于更严格的除菌过滤，非本题适用场景。

选项分析：

• A、B选项（0.45 nm、0.22 nm）：单位为纳米，孔径过小，不符合实际应用。
• D选项（0.22 μm）：虽为微米单位，但孔径过小，适用于除菌而非微生物限度检查。
• C选项（0.45 μm）：符合药典规定，既能有效截留微生物，又保证过滤可行性。