阿拉明可替代()用于早期的休克和药物中毒引起的低血压治疗( )A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 儿茶酚胺

本题考查药物在休克和低血压治疗中的替代关系，核心在于理解各药物的作用机制及临床应用。关键点在于：

1. 阿拉明（甲氧明）主要通过激动血管α受体，收缩血管，升高血压；
2. 去甲肾上腺素同样以α受体作用为主，用于提升外周阻力和血压；
3. 其他选项药物（如肾上腺素、异丙肾上腺素等）因作用机制差异（如β受体激动为主），无法直接替代阿拉明的升压效果。

药物作用对比

• A. 去甲肾上腺素：主要激动α受体，收缩血管，增加外周阻力，直接提升血压，适用于低血压和休克的紧急处理。
• B. 肾上腺素：同时激动α和β受体，虽有升压作用，但β受体激动会导致心率加快，可能加重心脏负担。
• C. 异丙肾上腺素：以β受体激动为主，主要扩张支气管和增加心率，对血压的提升作用有限。
• D. 多巴胺：作用复杂，需根据剂量调整，起效较慢，不作为低血压的首选。
• E. 儿茶酚胺：为前体物质，无直接治疗作用。

临床应用匹配

阿拉明与去甲肾上腺素均通过α受体激动实现升压，且作用直接、快速，适用于早期休克和低血压的对症治疗。其他药物因机制差异无法替代。