患者，女性，21岁。表现为面部表情肌无力，眼见闭合力弱，吹气无力，说话吐字不清且极易疲劳，左右交替出现眼睑下垂、眼球运动障碍，诊断为重症肌无力，宜选用的治疗药物是A、阿托品B、新斯的明C、毛果芸香碱D、东莨菪碱E、毒扁豆碱

步骤 1：理解重症肌无力的病理机制
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其特点是神经肌肉接头处的传递障碍，导致肌肉无力和易疲劳。这种疾病是由于体内产生了针对神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的抗体，导致乙酰胆碱受体数量减少，从而影响神经冲动的传递。

步骤 2：选择合适的治疗药物
治疗重症肌无力的药物需要能够改善神经肌肉接头处的传递功能。新斯的明是一种抗胆碱酯酶药，它能够抑制乙酰胆碱酯酶的活性，从而增加神经肌肉接头处乙酰胆碱的浓度，改善神经冲动的传递，缓解肌肉无力的症状。

步骤 3：排除其他选项
阿托品、毛果芸香碱、东莨菪碱和毒扁豆碱都是抗胆碱药，它们的作用机制与新斯的明不同，不能改善神经肌肉接头处的传递功能，因此不适合用于治疗重症肌无力。