题目
一婴儿出生后体检时发现听力丧失 ，经询问其家族中无同样患者 ，则其可能原因为 （）A. 常染色体隐性遗传病所致 B. 母亲孕期服用链霉素所致 c .只 可能为隐性致病基因所致 ; D.Y 连锁遗传病 E. 线粒体遗传病
一婴儿出生后体检时发现听力丧失 ，经询问其家族中无同样患者 ，则其可能原因为 （）
A. 常染色体隐性遗传病所致
B. 母亲孕期服用链霉素所致
c .只 可能为隐性致病基因所致 ;
D.Y 连锁遗传病
E. 线粒体遗传病
题目解答
答案
A.常染色体遗传可由父母为杂合子遗传可得，并且作为隐性遗传，父母为杂合子不会致病，但是该婴儿可能致病，所以A正确；
B.孕期服用链霉素会引起先天性耳聋，所以B正确；
C.既可能是常染色体隐性遗传病所致 ，也可能是母亲孕期服用链霉素所致，所以C错误；
D.如果是Y染色体连锁遗传，那么该婴儿的父亲也应该患病，不符合实际，所以D正确；
E.线粒体基因组中发生基因突变所导致的一类疾病，如果父母双方均为患病，但是基因突变导致婴儿含有致病基因，那么该婴儿就会患病，所以E正确。
故答案为ABDE.
解析
步骤 1：常染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且需要两个致病基因（一个来自父亲，一个来自母亲）才能表现出病症。如果父母都是杂合子（携带一个致病基因和一个正常基因），他们自己不会表现出病症，但他们的孩子有25%的概率会继承两个致病基因而表现出病症。因此，婴儿可能因父母都是杂合子而表现出听力丧失。
步骤 2：母亲孕期服用链霉素
链霉素是一种抗生素，如果母亲在孕期服用链霉素，可能会导致胎儿听力丧失。链霉素对胎儿的耳蜗有毒性作用，可能导致先天性耳聋。
步骤 3：Y连锁遗传病
Y连锁遗传病是指致病基因位于Y染色体上，只影响男性。如果婴儿的听力丧失是由于Y连锁遗传病，那么他的父亲也应该表现出同样的病症。然而，题目中提到家族中无同样患者，因此婴儿的听力丧失不可能是Y连锁遗传病所致。
步骤 4：线粒体遗传病
线粒体遗传病是指致病基因位于线粒体DNA上，由于线粒体DNA只通过母亲遗传给后代，因此如果母亲携带致病基因，她的孩子可能会表现出病症。然而，题目中提到家族中无同样患者，因此婴儿的听力丧失不可能是线粒体遗传病所致。
常染色体隐性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且需要两个致病基因（一个来自父亲，一个来自母亲）才能表现出病症。如果父母都是杂合子（携带一个致病基因和一个正常基因），他们自己不会表现出病症，但他们的孩子有25%的概率会继承两个致病基因而表现出病症。因此，婴儿可能因父母都是杂合子而表现出听力丧失。
步骤 2：母亲孕期服用链霉素
链霉素是一种抗生素，如果母亲在孕期服用链霉素，可能会导致胎儿听力丧失。链霉素对胎儿的耳蜗有毒性作用，可能导致先天性耳聋。
步骤 3：Y连锁遗传病
Y连锁遗传病是指致病基因位于Y染色体上，只影响男性。如果婴儿的听力丧失是由于Y连锁遗传病，那么他的父亲也应该表现出同样的病症。然而，题目中提到家族中无同样患者，因此婴儿的听力丧失不可能是Y连锁遗传病所致。
步骤 4：线粒体遗传病
线粒体遗传病是指致病基因位于线粒体DNA上，由于线粒体DNA只通过母亲遗传给后代，因此如果母亲携带致病基因，她的孩子可能会表现出病症。然而，题目中提到家族中无同样患者，因此婴儿的听力丧失不可能是线粒体遗传病所致。