[多选，X型题] 影响药物在体内分布的因素有（）A. 药物的理化性质B. 给药途径C. 给药剂量D. 体液pH及药物解离度E. 器官血流量

考查要点：本题主要考查学生对药物体内分布影响因素的理解，需明确各选项中哪些因素直接作用于药物的分布过程。

解题核心思路：

1. 药物的理化性质（如脂溶性）决定其在组织中的穿透能力。
2. 体液pH及解离度影响药物分子的离子化状态，进而影响跨膜转运。
3. 器官血流量决定药物到达靶组织的运输效率。
   关键排除点：

• 给药途径（B）主要影响吸收和起效速度，与分布无直接关系。
• 给药剂量（C）影响血药浓度水平，但分布是浓度达到平衡后的结果，而非直接决定分布模式。

A. 药物的理化性质
药物的脂溶性越高，越易通过生物膜进入细胞内；水溶性高的药物则更易分布在血浆中。因此，理化性质直接影响分布。

D. 体液pH及药物解离度
体液的pH决定药物的解离状态。例如，在酸性环境中，弱酸性药物（如阿司匹林）更易保持分子形式，跨膜能力增强，从而影响其分布。

E. 器官血流量
血流量高的器官（如肝、肾）更易摄取药物。例如，肝脏丰富的血流使其成为药物代谢的主要器官。

B. 给药途径
给药途径（如口服、静脉注射）影响药物的吸收速度和生物利用度，但分布是吸收后的体内转运过程，与途径无直接关联。

C. 给药剂量
剂量影响血药浓度的高低，但分布是浓度梯度驱动的平衡过程，与剂量大小无直接因果关系。