题目
有关ICH,下列说法错误的是A. 1990年成立,起初名称为人用药品注册技术要求国际协调会B. 2015年更名:人用药品技术要求国际协调理事会,简称ICH(国际协调理事会)C. 其性质是技术性政府国际组织D. 我国的药监机构为其组织成员之一
有关ICH,下列说法错误的是
A. 1990年成立,起初名称为人用药品注册技术要求国际协调会
B. 2015年更名:人用药品技术要求国际协调理事会,简称ICH(国际协调理事会)
C. 其性质是技术性政府国际组织
D. 我国的药监机构为其组织成员之一
题目解答
答案
C. 其性质是技术性政府国际组织
解析
步骤 1:理解ICH的成立背景
ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)成立于1990年,其初衷是协调各国在药品注册技术要求上的差异,以促进药品的国际流通和使用。
步骤 2:了解ICH的更名情况
2015年,ICH正式更名为人用药品技术要求国际协调理事会,简称ICH(国际协调理事会),以反映其在国际药品监管中的协调作用。
步骤 3:分析ICH的性质
ICH是一个由多个国家的药品监管机构和制药行业代表组成的国际组织,其性质是技术性的,而非政府性的。它通过协调各国的药品注册技术要求,促进药品的国际流通和使用。
步骤 4:确认我国药监机构的成员身份
我国的药监机构,即国家药品监督管理局(NMPA),是ICH的成员之一,参与ICH的协调工作,以促进我国药品的国际流通和使用。
ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)成立于1990年,其初衷是协调各国在药品注册技术要求上的差异,以促进药品的国际流通和使用。
步骤 2:了解ICH的更名情况
2015年,ICH正式更名为人用药品技术要求国际协调理事会,简称ICH(国际协调理事会),以反映其在国际药品监管中的协调作用。
步骤 3:分析ICH的性质
ICH是一个由多个国家的药品监管机构和制药行业代表组成的国际组织,其性质是技术性的,而非政府性的。它通过协调各国的药品注册技术要求,促进药品的国际流通和使用。
步骤 4:确认我国药监机构的成员身份
我国的药监机构,即国家药品监督管理局(NMPA),是ICH的成员之一,参与ICH的协调工作,以促进我国药品的国际流通和使用。