下列可以终止尖端扭转型室性心动过速的药物是A. 利多卡因B. 硫酸镁C. 胺碘酮D. 维拉帕米E. 肾上腺素

尖端扭转型室性心动过速（TdP）是一种与QT间期延长相关的心律失常，常见诱因包括电解质紊乱（如低镁血症、低钾血症）和药物影响。治疗核心在于纠正病因和使用特定药物。本题需识别直接终止TdP的药物，需结合各选项药物的作用机制判断。

选项分析

A. 利多卡因

• 作用：钠通道阻滞剂，用于治疗室性心律失常。
• 局限性：可能延长QT间期，加重TdP，不适用。

B. 硫酸镁

• 作用：镁剂能纠正低镁血症，缩短QT间期，直接终止TdP。
• 关键点：低镁血症是TdP常见诱因，补充镁是核心治疗。

C. 胺碘酮

• 作用：广谱抗心律失常药，延长动作电位时程。
• 局限性：可能进一步延长QT间期，效果有限。

D. 维拉帕米

• 作用：钙通道阻滞剂，主要用于强心苷中毒相关心律失常。
• 局限性：对TdP无特异性疗效。

E. 肾上腺素

• 作用：用于心脏骤停复苏，但对TdP无针对性。