谁在接受医疗器械临床试验前,应当根据试验用医疗器械的特性,对相关资源进行评估,确保具备相匹配的资质,人员,设施,条件等。A. 药品监督管理部门B. 申办者C. 研究者D. 医疗器械临床试验机构