研究者应在严重不良事件获知后24小时内，向申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会报告。A. 正确B. 错误

根据医疗器械临床试验的相关规定，研究者在获知严重不良事件后，应在24小时内向申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会报告。这是为了确保及时处理和评估严重不良事件，保障受试者的安全和权益。