氟西汀抗抑郁症的主要机制是A. 抑制NA再摄取B. 抑制5-HT再摄取C. 激动5-HT受体D. 阻断DA受体

氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），其主要作用机制是通过抑制突触前膜对5-羟色胺（5-HT）的再摄取，从而增加突触间隙中5-HT的浓度，进而改善抑郁症状。氟西汀对去甲肾上腺素（NA）和多巴胺（DA）的再摄取影响较小，因此选项A和D不正确。氟西汀并不直接激动5-HT受体，所以选项C也不正确。