在某药试验中欲计算试验病人理化指标的异常发生率时，其分母是A. 服药后该指标为正常者B. 服药前该指标为正常者C. 服药前该指标为异常者D. 服药后该指标为异常者E. 服药前后该指标均不正常者

异常发生率的计算核心在于明确分母代表的总人群和分子代表的异常事件。本题的关键在于理解：分母应为所有可能暴露于药物并可能产生异常结果的初始人群。具体来说，若研究目的是评估药物对理化指标的影响，分母应选择服药前指标正常的人群，因为只有这些人在服药后才有可能从“正常”变为“异常”。若分母包含服药前已异常的人群，则无法准确反映药物的作用。

选项分析

• 选项A（服药后正常者）：错误。分母应为总人群，而非仅正常者。
• 选项B（服药前正常者）：正确。以服药前正常人群为基数，可计算其中因服药导致异常的比例。
• 选项C（服药前异常者）：错误。这些人群可能已存在异常，无法反映药物的影响。
• 选项D（服药后异常者）：错误。此为分子而非分母。
• 选项E（服药前后均异常者）：错误。仅针对部分人群，无法代表总体。

结论：分母需包含所有可能因服药而出现异常的人群，即服药前指标正常者。