Part II_ 判断题3001《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信,结果科学可靠。3002《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果。3003《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。3004《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。3005《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫尔辛基宣言》3006《药品临床试验管理规范》的制定,依据《中人民共和国药品管理法》公认原则。3007《药品临床试验管理规范》是有关临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分、总结和报告的方法。3008 临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施、记录、分、总结和报告。3009《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定的。3010《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则制定的。3011《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。3012《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。3013《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。3014《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。3015《药品临床试验管理规范》是 1998年 10月颁布的。3016 凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。3018《药品临床试验管理规范》有 2 个附件,一个是《赫尔辛基宣言》 、一个是《人体生 物医学研究的国际道德指南》 。3019 进行临床试验的必要条件之一是预期的受益超过预期的危害。3020 临床试验是科学研究,故需以科学为第一标准。3021 临床试验只需以道德伦理为标准。3022公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益是以人为对象的研究所必须遵守的道德原则。3023任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要条件。3024进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。3025 药品临床试验必须遵循道德原则。3026《人体生物医学研究的国际道德指南》的道德原则是公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。3027道德原则是《中人民共和国药品管理法》中规定的。3028临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任职行医的资格。3029试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达成口头协议。3030在临床试验开始前,研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及职责分工等达成书面协议。3031研究者和申办者按本规范规定的职责分工,不需另外协议分工。3032负责试验的主要研究者所在单位应是国家药品临床研究基地。3033主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。3034临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验工作的要求。3035临床试验应遵守中国有关药品管理法。3036至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培训。3037 保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医生的医德。3038临床试验主要目的是保障受试者的权益。3039临床试验的过程必须保障受试者的权益。3040临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性[1]。3041参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认原则的约束。3042所有参加临床试验的人员必须熟悉和执行本规范。3043伦理委员会应在药政管理部门建立。3044伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立。3045伦理委员会最多由 5 人组成。3046 伦理委员会中至少有 1 人从事非医药专业。3047伦理委员会最多有 1 人来自其他单位。3048伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基宣言》3049伦理委员会审批意见要经上级单位批准。3050伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。3051伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束。3052临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委员会的职责。3053临床试验方案需经伦理委员会同意并签发赞同意见后方可实施。3054临床试验方案批准后,在临床试验过程中的修改可不报告伦理委员会。3055伦理委员会是以讨论的方式做出决定。3056伦理委员会在讨论后以投票方式对审查意见做出决定。3057伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票。3058伦理委员会中被邀请的非委员专家也可以参加投票。3059伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。3060伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保存。其他的会议及决定不必做书面记录和保存。3061伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后 2年。3062伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后 5 年。3063伦理委员会签发的意见只能是同意和不同意。3064 伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修改后同意、不同意、终止或暂停先前已批准的试验。3065 伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后 3年。3066 伦理委员会在签发书面意见时只需写明同意、作必要修改后同意、不同意、终止或暂停先前已批准试验的意见,不需其他附件。3067 伦理委员会主要从科学的角度审阅试验方案。3068伦理委员会要对研究者的资格进行审查。3069伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案,不包括对研究者资格的稽查。3070伦理委员会要对监查员的资格进行稽查。3071伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案,不包括对 稽查。3072伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。3073伦理委员会审阅试验方案时,不包括对申办者资格的稽查。3074伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行审阅。3075临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本数获得正确结果的可能性。3076伦理委员会应审阅病例报告表的设计。3077在临床试验完成之前,受试者必须签署知情同意书。3078受试者在进入临床试验之前,必须签署知情同意书。3079试验方案一经批准不得修改。3080 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次取得受试者同意,则必须将知情同意 书作出书面修改,送伦理委员会批准后,再征得受试者同意。3081 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次取得受试者同意,则必须将知情同意 书作出书面修改,再征得受试者同意。3082 因中途退出试验会影响数据统计结果,所以受试者一但签署知情同意书入选临床试验,就不得退出试验。3083 受试者有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会受到歧视和报复,其医疗待遇与 权益不受影响。3084知情同意书应选用国际统一规定的语言和文字。3085知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够理的语言和文字。3086除无行为能力的人,所有受试者都必须是自愿参加试验。3087 无行为能力的人,因不能表达其意愿,故不能作为临床试验受试者。3088 在临床试验期间,为防止与试验相关的其他信息影响试验结果,故不得向受试者介 绍有关信息资料。3089 在临床试验期间,受试者可随时了有关试验的信息资料。3090 为避免受试者不断改变意见, 所以应在知情同意过程执行后, 立即签署知情同意书, 并开始试验。A 协调研究者 B监查员 研究者 申办者实数据。