5.对于麻、精一类药品管理，描述错误的是()A. 严格控制麻、精一药品基数B. 严格执行双人核对、签字制度C. 认真记录每次使用情况D. 有残余液时应当严格在另一人的监督下弃用,可不记录E. 药学部门定期检查药品使用情况

本题考查麻醉药品和第一类精神药品（麻、精一药品）的管理制度，需掌握其管理的核心要求。关键点在于：

1. 基数控制：防止药品流失；
2. 双人操作：确保安全性和可追溯性；
3. 记录完整性：所有使用、处理环节需记录；
4. 残余液处理：必须记录，不可遗漏；
5. 定期检查：保障制度执行。

错误选项往往违反上述原则，需结合实际管理规范判断。

选项分析

A. 严格控制麻、精一药品基数

正确。控制基数可减少药品库存风险，防止被非法获取或滥用。

B. 严格执行双人核对、签字制度

正确。双人操作和签字是核心制度，确保操作无误且责任明确。

C. 认真记录每次使用情况

正确。记录是追踪药品流向的关键，保障使用合法性。

D. 有残余液时应当严格在另一人的监督下弃用，可不记录

错误。残余液处理必须记录，不可遗漏。未记录会导致药品流向无法追踪，存在管理漏洞。

E. 药学部门定期检查药品使用情况

正确。定期检查可及时发现并纠正管理问题。