题目
一、 判断题 1.缩聚反应是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程? 2.缩聚反应是通过自由基活性种相互作用而形成聚合物的过程? 3.缩聚都属逐步机理? 4.连锁聚合按活性中心的不同可以分为自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合、配位聚合? 5.对于逐步聚合来说,延长其反应时间主要是为了提高其转化率? 6.官能团等活性理论是指官能团的活性与分子的大小无关? 7. 等摩尔的二元酸与二元醇自催化缩聚反应是二级反应? 8.酯化反应平衡常数很小,必须及时排除低分子副产物水,使得反应正向进行? 9.官能度等活性是逐步聚合的一般规律? 10.以双酚A和环氧氯丙烷制备环氧树脂时,在反应过程中要不断地测定反应度,以防在聚合釜内发生凝胶化? 11.逐步聚合一般需在低温下进行? 12.在缩聚反应中聚合的聚合度稳步上升,延长聚合反应时间其主要目的在于提高单体转化率,而不是提高反应程度? 13.平衡常数影响缩聚反应聚合度,工业上可用提高平衡常数的方法来提高缩聚反应的聚合度? 14.逐步聚合中,聚合度的控制的主要方法是端基封锁? 15.界面缩聚的体系为均相体系? 16. 体型缩聚单体的官能度大于等于 3? 17. 体型缩聚物属于热塑性聚合物。 18.热固性聚合物的形成一定需要进行交联? 19.体型缩聚物特点是不溶不熔? 20. 热固性聚合物的生产一般分两步进行? 21.酚醛树脂用酸催化时得到酸性酚醛(热固性);用碱催化时得到酸性酚醛(热塑性)。 22.结构预聚物一般为体型低聚物,不能进一步交联聚合,需要加入固化剂交联固化? 23.无规预聚物中未反应的官能团无规分布,结构不确定? 24.按照预聚物的结构是否确定可以将预聚物分为无规预聚物和结构预聚物? 25.体型缩聚中,官能团等活性理论不再成立。 二、简答题 1. 为什么在缩聚反应中不用转化率而用反应程度描述反应过程? 在合成聚酯的反应中,欲得到 Xn 为 100的缩聚物要求水分残存量极低。而 2. 缩聚反应平衡常数主要由何因素决定,试讨论在不同平衡常数范围内影响缩聚物分子量的主要因素。 3. 凝胶点的计算方法有哪几种?各有何特点? 4. 与线型缩聚反应相比较,体型缩聚反应有哪些特点 ? 四、计算题 1. 现以等摩尔比的二元醇和二元酸为原料于某温度下进行封管均相聚合。试问该产品的最终的 Xn 是多少?已知该温度下反应平衡常数为 4。 2. 将等摩尔比的乙二醇和对苯二甲酸于 280°C下进行缩聚反应,已知K为4.9。如达平衡时所得聚酯的 Xn 为 15,试问该体系中残存小分子数为多少? 3. 如经酯交换法生产数均分子量大于 1.5×10 4 的聚对甲苯二甲酸乙二酯,应如何根据缩聚反应原理确定和控制其主要生产工艺参数。已知其平衡常数为 4 4 等摩尔比二元醇和二元酸经外加酸催化缩聚。试证明 P从0.98至0.99所需时间与从开始至P=0.98所需时间相近。 5. 邻苯二甲酸酐与等官能团的甘油或季戊四醇缩聚,试求 1)平均官能团; ( 2)按Carothers法求凝胶点; ( 3)按统计法求凝胶点。 6 计算下列混合物的凝胶点。 ( 1)邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50:0.98 ( 2)邻苯二甲酸、甘油和乙二醇的摩尔比为1.50:0.99:0.002
一、 判断题 1.缩聚反应是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程? 2.缩聚反应是通过自由基活性种相互作用而形成聚合物的过程? 3.缩聚都属逐步机理? 4.连锁聚合按活性中心的不同可以分为自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合、配位聚合? 5.对于逐步聚合来说,延长其反应时间主要是为了提高其转化率? 6.官能团等活性理论是指官能团的活性与分子的大小无关? 7. 等摩尔的二元酸与二元醇自催化缩聚反应是二级反应? 8.酯化反应平衡常数很小,必须及时排除低分子副产物水,使得反应正向进行? 9.官能度等活性是逐步聚合的一般规律? 10.以双酚A和环氧氯丙烷制备环氧树脂时,在反应过程中要不断地测定反应度,以防在聚合釜内发生凝胶化? 11.逐步聚合一般需在低温下进行? 12.在缩聚反应中聚合的聚合度稳步上升,延长聚合反应时间其主要目的在于提高单体转化率,而不是提高反应程度? 13.平衡常数影响缩聚反应聚合度,工业上可用提高平衡常数的方法来提高缩聚反应的聚合度? 14.逐步聚合中,聚合度的控制的主要方法是端基封锁? 15.界面缩聚的体系为均相体系? 16. 体型缩聚单体的官能度大于等于 3? 17. 体型缩聚物属于热塑性聚合物。 18.热固性聚合物的形成一定需要进行交联? 19.体型缩聚物特点是不溶不熔? 20. 热固性聚合物的生产一般分两步进行? 21.酚醛树脂用酸催化时得到酸性酚醛(热固性);用碱催化时得到酸性酚醛(热塑性)。 22.结构预聚物一般为体型低聚物,不能进一步交联聚合,需要加入固化剂交联固化? 23.无规预聚物中未反应的官能团无规分布,结构不确定? 24.按照预聚物的结构是否确定可以将预聚物分为无规预聚物和结构预聚物? 25.体型缩聚中,官能团等活性理论不再成立。 二、简答题 1. 为什么在缩聚反应中不用转化率而用反应程度描述反应过程? 在合成聚酯的反应中,欲得到 Xn 为 100的缩聚物要求水分残存量极低。而 2. 缩聚反应平衡常数主要由何因素决定,试讨论在不同平衡常数范围内影响缩聚物分子量的主要因素。 3. 凝胶点的计算方法有哪几种?各有何特点? 4. 与线型缩聚反应相比较,体型缩聚反应有哪些特点 ? 四、计算题 1. 现以等摩尔比的二元醇和二元酸为原料于某温度下进行封管均相聚合。试问该产品的最终的 Xn 是多少?已知该温度下反应平衡常数为 4。 2. 将等摩尔比的乙二醇和对苯二甲酸于 280°C下进行缩聚反应,已知K为4.9。如达平衡时所得聚酯的 Xn 为 15,试问该体系中残存小分子数为多少? 3. 如经酯交换法生产数均分子量大于 1.5×10 4 的聚对甲苯二甲酸乙二酯,应如何根据缩聚反应原理确定和控制其主要生产工艺参数。已知其平衡常数为 4 4 等摩尔比二元醇和二元酸经外加酸催化缩聚。试证明 P从0.98至0.99所需时间与从开始至P=0.98所需时间相近。 5. 邻苯二甲酸酐与等官能团的甘油或季戊四醇缩聚,试求 1)平均官能团; ( 2)按Carothers法求凝胶点; ( 3)按统计法求凝胶点。 6 计算下列混合物的凝胶点。 ( 1)邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50:0.98 ( 2)邻苯二甲酸、甘油和乙二醇的摩尔比为1.50:0.99:0.002