“建立和完善药品不良反应监测制度是”是国家药品监督管理局药品注册司的主要职责()A. 正确B. 错误

国家药品监督管理局药品注册司的主要职责包括药品注册管理、药品标准管理、药品生产质量管理规范（GMP）的实施和监督等。而建立和完善药品不良反应监测制度，通常属于国家药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）的职责范围。因此，该职责并不属于药品注册司。