(2004年第21题)磺胺类药物能竞争性抑制二氢叶酸还原酶是因为其结构相似于A. 对氨基苯甲酸B. 二氢蝶呤C. 苯丙氨酸D. 谷氨酸E. 酪氨酸

考查要点：本题主要考查磺胺类药物的作用机制，特别是其竞争性抑制二氢叶酸还原酶的原理。
解题核心：明确磺胺类药物的结构与细菌叶酸合成途径中某一关键底物的相似性。
关键点：

1. 竞争性抑制的本质是抑制剂与底物结构相似，竞争酶的活性位点。
2. 二氢叶酸还原酶的底物是二氢叶酸，但磺胺类药物的作用靶点更早，模拟的是对氨基苯甲酸（PABA）的结构，干扰叶酸前体的合成。

磺胺类药物通过竞争性抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用。具体过程如下：

1. 叶酸合成途径：细菌利用对氨基苯甲酸（PABA）合成二氢蝶呤，进而生成二氢叶酸，最终转化为四氢叶酸（辅酶的重要组成部分）。
2. 磺胺类药物的结构：其化学结构与PABA高度相似，能模拟PABA，与二氢叶酸还原酶竞争结合。
3. 抑制效果：磺胺类药物占据酶的活性位点，阻碍PABA的正常作用，导致二氢叶酸无法生成，细菌因缺乏叶酸而死亡。

选项分析：

• A. 对氨基苯甲酸：正确，是磺胺类药物模拟的底物。
• 其余选项（B-E）：与叶酸合成无关，或为代谢中间产物，非直接竞争对象。