母亲为抗VD性佝偻病（基因型为杂合子），父亲正常，他们的孩子中抗Vd性佝偻病的再发风险为( )A. 0B. 50%C. 75%D. 25%

本题考查伴X染色体显性遗传病的遗传规律及概率计算。解题思路是先明确抗VD性佝偻病是伴X染色体显性遗传病，然后根据父母的基因型，通过分析配子的类型及组合情况，来计算孩子患抗VD性佝偻病的概率。

已知抗VD性佝偻病是伴X染色体显性遗传病，设控制该病的基因为$D$、$d$。母亲为抗VD性佝偻病患者且基因型为杂合子，则母亲的基因型为$X^{D}X^{d}$；父亲正常，其基因型为$X^{d}Y$。

母亲$X^{D}X^{d}$产生的配子有两种类型，分别是$X^{D}$和$X^{d}$，且产生这两种配子的概率均为$\frac{1}{2}$；父亲$X^{d}Y$产生的配子也有两种类型，分别是$X^{d}$和$Y$，产生这两种配子的概率也均为$\frac{1}{2}$。

接下来分析他们孩子的基因型情况：

• 当母亲的$X^{D}$配子与父亲的$X^{d}$配子结合时，孩子的基因型为$X^{D}X^{d}$，表现为女性患者。
• 当母亲的$X^{D}$配子与父亲的$Y$配子结合时，孩子的基因型为$X^{D}Y$，表现为男性患者。
• 当母亲的$X^{d}$配子与父亲的$X^{d}$配子结合时，孩子的基因型为$X^{d}X^{d}$，表现为正常女性。
• 当母亲的$X^{d}$配子与父亲的$Y$配子结合时，孩子的基因型为$X^{d}Y$，表现为正常男性。

从上述分析可知，孩子患抗VD性佝偻病（$X^{D}X^{d}$或$X^{D}Y$）的情况有两种，而总的配子组合情况有四种，所以孩子患抗VD性佝偻病的概率为$\frac{2}{4}=50\%$。