【单选题】口服治疗量阿托品能引起A. 胃肠道平滑肌松弛B. 腺体分泌增加C. 瞳孔扩大，眼压降低D. 中枢抑制，出现嗜睡E. 腹泻

考查要点：本题主要考查阿托品的药理作用及其临床应用，重点在于理解其对不同器官系统的具体影响。

解题核心思路：阿托品作为M胆碱受体阻断剂，能够松弛多种内脏平滑肌，但对不同平滑肌的选择性及作用强弱存在差异。需结合选项中各器官的生理反应，判断阿托品的典型作用。

破题关键点：

1. 阿托品对胃肠道平滑肌的作用：治疗剂量下，阿托品能有效解除胃肠痉挛，属于其主要临床应用。
2. 排除干扰项：需明确阿托品对腺体分泌（抑制而非促进）、眼压（升高而非降低）、中枢神经系统（治疗剂量通常不引起嗜睡）的作用特点。

选项分析

A. 胃肠道平滑肌松弛

正确。阿托品通过阻断胃肠道平滑肌的M受体，抑制乙酰胆碱的作用，从而松弛平滑肌，缓解痉挛。这是其治疗胃肠绞痛的核心机制。

B. 腺体分泌增加

错误。阿托品会抑制腺体（如唾液腺、汗腺）的分泌功能，导致口干、减少出汗等症状，而非促进分泌。

C. 瞳孔扩大，眼压降低

错误。阿托品可引起瞳孔扩大（散瞳作用），但会导致眼压升高（因睫状肌麻痹使房水排出受阻），而非降低。

D. 中枢抑制，出现嗜睡

错误。阿托品在治疗剂量下通常不会引起中枢抑制，过量时可能出现中枢兴奋甚至谵妄，而非嗜睡。

E. 腹泻

错误。阿托品会减缓胃肠蠕动，可能导致便秘，而非引发腹泻。