下列关于家族性肾性尿崩症的说法不正确的是A. 由遗传性ADH受体及受体后信息传递异常所致B. 属性染色体连锁遗传或常染色体遗传C. 基因突变使ADH受体合成增多D. 患者口渴、多饮、多尿等临床特征E. 血中ADH水平升高

步骤 1：理解家族性肾性尿崩症的定义
家族性肾性尿崩症是一种遗传性疾病，其特征是肾脏对抗利尿激素（ADH）的反应减弱或丧失，导致患者出现多尿、口渴和多饮等症状。

步骤 2：分析选项
A. 由遗传性ADH受体及受体后信息传递异常所致：这是正确的，家族性肾性尿崩症是由于ADH受体或其信号传导途径的遗传缺陷导致的。
B. 属性染色体连锁遗传或常染色体遗传：这是正确的，家族性肾性尿崩症可以是X连锁遗传或常染色体遗传。
C. 基因突变使ADH受体合成增多：这是错误的，家族性肾性尿崩症是由于ADH受体或其信号传导途径的缺陷导致的，而不是受体合成增多。
D. 患者口渴、多饮、多尿等临床特征：这是正确的，家族性肾性尿崩症患者会出现这些症状。
E. 血中ADH水平升高：这是正确的，由于肾脏对ADH的反应减弱或丧失，血中ADH水平会升高以试图补偿。