提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：A. 研究者B. 伦理委员会C. 受试者D. 临床非参试人员

在临床试验中，申办者有责任确保试验的透明度和受试者的权益。当临床试验提前终止或暂停时，申办者需要通知所有直接相关的人员，包括研究者、伦理委员会和受试者，以确保试验的合规性和受试者的知情权。而临床非参试人员，由于他们不直接参与试验，因此不需要被通知。