[单选，A型题] 药物与血浆蛋白结合后，药物（）A. 作用增强B. 代谢加快C. 转运加快D. 排泄加快E. 暂时失去药理活性

考查要点：本题主要考查学生对药物与血浆蛋白结合后药理活性变化的理解，属于药理学基础知识。

解题核心思路：明确药物与血浆蛋白结合后的状态变化。关键点在于：药物与血浆蛋白结合后会形成无活性的结合物，无法立即发挥药理作用，但这种状态是可逆的。

破题关键：

1. 血浆蛋白结合的特性：药物与血浆蛋白结合是可逆过程，结合后的药物暂时无法通过生物膜或作用于靶点。
2. 药理活性的关联：只有游离状态的药物（未与蛋白结合）才能进入作用部位并发挥疗效。

药物与血浆蛋白（如白蛋白）结合后，会发生以下变化：

1. 失去药理活性：结合后的药物分子被包裹，无法与受体或作用靶点结合，因此暂时失去活性。
2. 影响代谢与排泄：结合型药物不易通过生物膜（如肝细胞膜或肾小球滤过），因此代谢和排泄均不受直接影响。
3. 储存与释放：当体内游离药物浓度降低时，结合物会释放药物分子，维持动态平衡。

选项分析：

• A. 作用增强：错误。结合后药物无法发挥作用，更不会增强。
• B. 代谢加快：错误。代谢主要在肝脏进行，结合状态不影响代谢速度。
• C. 转运加快：错误。结合型药物更难通过生物膜，转运可能减慢。
• D. 排泄加快：错误。肾脏主要排泄游离型药物，结合型无法滤过。
• E. 暂时失去药理活性：正确。结合后药物无法立即作用，但可逆释放后恢复活性。