对于麻、精一类药品管理，描述错误的是（）A. 严格控制麻、精一药品基数B. 严格执行双人核对、签字制度C. 认真记录每次使用情况D. 有残余液时应当严格在另一人的监督下弃用,可不记录E. 药学部门定期检查药品使用情况

本题考查麻、精一类药品管理规范，需识别错误的管理措施。关键点在于残余液处理是否需要记录。根据药品管理规定，麻、精一类药品的使用和处理必须全程记录，确保可追溯。选项D未要求记录残余液处理，违背这一原则。

选项分析

A. 严格控制麻、精一药品基数
正确。麻、精一类药品需严格控制基数，避免过量储存，减少管理风险。

B. 严格执行双人核对、签字制度
正确。双人核对和签字是防止药品流失的重要措施，确保操作可追溯。

C. 认真记录每次使用情况
正确。每次使用必须详细记录，包括时间、用量、使用人等信息，保证用药透明。

D. 有残余液时应当严格在另一人的监督下弃用,可不记录
错误。残余液处理虽需监督，但必须记录，包括弃用时间、数量、监督人等，否则无法保证药品全流程监管。

E. 药学部门定期检查药品使用情况
正确。定期检查是监督制度的重要环节，确保管理规范落实到位。