阻影响核酸生物合成的抗癌药是() A. 丝裂霉素B. 氟尿嘧啶C. 紫杉醇D. 甲氨蝶呤E. 柔红霉素

本题考查抗癌药物的作用机制分类，核心在于识别哪些药物通过阻断核酸生物合成发挥抗癌作用。关键点在于：

1. 抗代谢类药物（如氟尿嘧啶、甲氨蝶呤）通过干扰叶酸或嘧啶代谢，阻断DNA合成；
2. 其他选项（如丝裂霉素、紫杉醇、柔红霉素）的作用机制不同，分别涉及DNA直接损伤、微管形成抑制或DNA转录干扰。

选项分析

A. 丝裂霉素

属于抗生素类，通过嵌入DNA导致链间交联，直接损伤DNA，属于直接作用于DNA的药物，而非阻断核酸合成。

B. 氟尿嘧啶

抗代谢药，作为胸苷类似物，抑制胸苷酸合成酶，减少脱氧胸苷酸生成，阻断DNA合成，作用于细胞周期S期。

C. 紫杉醇

微管蛋白抑制剂，使微管过度聚合并稳定，阻止细胞分裂（M期），与核酸合成无关。

D. 甲氨蝶呤

叶酸代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻断四氢叶酸生成，影响嘌呤和胸苷酸合成，间接阻断DNA合成。

E. 柔红霉素

蒽环类抗生素，插入DNA干扰转录，或抑制拓扑异构酶II，属于直接作用于DNA的药物，而非阻断合成。