下列被动转运容易的药物,特点包括()A. 分子量小B. 脂溶性较高C. 极性较小D. 游离型E. 非离子型(或原形)

被动转运是药物跨膜转运的主要方式之一，其特点包括不消耗能量、无饱和现象和无竞争抑制。本题考查被动转运药物的特点，需明确以下关键点：

1. 分子量小：小分子药物更易通过细胞膜。
2. 脂溶性高：脂溶性高的药物易溶于细胞膜的脂质层。
3. 极性小：极性小的药物与脂质的亲和力更高。
4. 游离型药物：未与蛋白质结合的游离药物可自由扩散。
5. 非离子型或原形：离子型药物因带电难以通过细胞膜，原形药物更易转运。

被动转运的特点可从以下角度分析：

分子量小（A）

细胞膜的脂质双层结构对分子大小有限制，分子量小的药物更容易通过膜的间隙或插入脂质层。

脂溶性较高（B）

脂溶性是被动转运的核心因素。脂溶性高的药物易溶于脂质层，扩散速度更快。

极性较小（C）

极性分子因与水结合强，脂溶性低，难以通过细胞膜。极性小的药物更符合被动转运的特性。

游离型（D）

游离型药物未与血浆蛋白结合，分子较小且灵活，可自由扩散。结合型药物分子大，无法通过。

非离子型或原形（E）

离子型药物带电，极性大，难以穿过细胞膜。非离子型或原形药物无电荷，更易转运。

综上，所有选项均符合被动转运的特点。